查看: 121|回复: 0

巩志忠团队发现氧化还原态调控干细胞发育的分子机制

[复制链接]
  • TA的每日心情

    2019.8.28 18:06
  • 签到天数: 32 天

    连续签到: 1 天

    [LV.5]常住居民I

    迅猛龙

    Rank: 8Rank: 8

    主题
    135
    奥币
    1798
    积分
    1566
    注册时间
    2015.11.14
    在线时间
    65 小时

    发表于 2019.9.11 10:28:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
    在正常和不利的环境条件下,在植物质外体和各种细胞器中,例如线粒体,叶绿体和过氧化物酶体等,会产生活性氧(ROS)。高浓度的ROS对大分子如DNA,RNA,脂质和蛋白质有毒。植物细胞已经发展出使用酶和非酶清除机制调节内部和外部ROS水平的惊人能力。然而,ROS是重要的氧化还原信号,其调节动物和植物中的细胞分裂和分化等多种过程。细胞氧化还原态在细胞分裂和分化中起关键作用,但潜在的机制尚不清楚。

    近日,Plant Physiology 发表了中国农业大学巩志忠团队题为“Redox-Mediated Endocytosis of a Receptor-Like Kinase during Distal Stem Cell Differentiation Depends on its Tumor Necrosis Factor Receptor Domain”的研究论文,对该机制进行了探讨

    该研究中,研究人员探讨了氧化还原状态对拟南芥根的远端干细胞(DSCs)干细胞特性的影响。研究人员用还原剂谷胱甘肽(GSH)和氧化剂H2O2处理抑制了DSC分化,这和通过各种突变产生的内源性活性氧物质有相似的效果。这表明高度还原和氧化环境均抑制干细胞特性。在调控干细胞发育的CLE40 / ACR4 / CLV1 / WOX5 模型相关的突变体中,还原剂和氧化剂均影响wox5-1和clv1-1中的DSC分化,但不影响acr4-2或cle40突变植物中DSC分化。类受体激酶ACR4的稳定性受到根尖氧化还原状态调节的内吞作用的调控。在ACR4的TNFR胞外结构域中具有多个半胱氨酸突变的突变体中,ACR4不能进行内吞。而TNFR结构域完全缺失的ACR4则绕过质膜直接定位于内体。两种突变均影响DSC分化,但不影响种子填充。ACR4蛋白的细胞内结构域是种子填充的部分需要,但不是DSC分化所必需的。该研究揭示了TNFR结构域在根DSC分化中氧化还原态介导的ACR4内吞作用中的重要生物学作用。


    文章转载自微信公众号:植物生物学

    本帖子中包含更多资源

    您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

    x
    我的意中人是一个盖世英雄,有一天他会踩着七彩祥云来娶我……
    回复

    使用道具 举报

    您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

    本版积分规则

    快速回复 返回顶部 返回列表